市场分类
制药机械
在灭菌、高温和严苛工艺条件下仍保持长期稳定性的制药机械测量。涵盖 LAF 罩、隔离器 & RABS、制药干燥设备以及包装和灌装机械。
制药工厂
在受控药品生产环境中实现可靠监测，具备长期稳定性和符合 EN ISO/IEC 17025 的可追溯精度。洁净室兼容型传感器能够耐受酒精清洁和 H₂O₂，确保精确的环境测量。
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传感器在制药行业中至关重要，可有效保证洁净室达到最高的清洁度和环境控制标准。E+E传感器能提供正确可靠的测量数据，帮助客户遵守严格的法规、优化流程，确保药品的安全性和有效性。
使用 E+E 传感器进行 制药行业 的优势
E+E 传感器专为整个制药生产环境而设计——从灌装设备、干燥设备到洁净室和储存区域。其坚固的结构可在过氧化氢、酒精、高温或粉尘暴露下仍保持稳定精准的测量性能。这种耐久性确保长期稳定运行，并在整个生产生命周期内降低校准工作量。
在制药环境中，传感器需承受极端压力：频繁的过氧化氢（H₂O₂）灭菌、酒精类清洁剂的反复接触、高温运行，以及粉尘或潜在爆炸风险区域。标准元件在这些条件下容易退化，导致测量漂移、计划外维护及合规风险。E+E 传感器专为最严苛的制药环境设计，确保长期稳定性。保护涂层、不锈钢外壳以及 H₂O₂ 催化过滤器可保护敏感元件免受化学与热应力影响。AutoReCovery (ARC) 技术可在溶剂或清洁剂暴露后恢复传感器性能，而陶瓷测量元件则提供出色的机械强度和化学耐受性。多项技术结合确保 E+E 传感器在多次灭菌和清洁循环后仍可保持测量精度、无菌合规性和高运行可用性。
与单一供应商合作即可覆盖所有关键参数：湿度、温度、差压、风速和露点。此一体化方法可简化验证流程，降低供应商复杂性，并在设备与设施范围内确保一致的测量性能 — 从无菌生产到气候控制仓储，全方位支持法规合规性。
E+E 传感器在公司自有的 EN ISO/IEC 17025 认证实验室中校准，校准结果可追溯至国家计量机构（BEV/E+E）。这为 GMP 和 FDA 监管环境提供充分的文档保障和审计准备。Omniport 40 等便携式校准设备可用于现场快速验证。
E+E 传感器能够轻松集成到现代控制系统中，包括过程自动化、楼宇管理系统（BMS）和环境监测系统（EMS）。数字接口（Modbus RTU、BACnet、Ethernet PoE）以及模块化平台（Sigma 05、USB-C 校准）实现高效调试、可靠的数据传输并减少维护停机时间。
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风速
气候环境和洁净空间的风速测量。
温度
应用于HVAC和洁净空间的温度变送器。
湿度
用于过程控制、HVAC、OEM和众多应用的湿度传感器和变送器。
压力
HVAC用多量程压差变送器。
油中水分
润滑油、绝缘油、变压器油和液压油等的油中水分测量。
露点
用于低温露点测量的带自动校准功能的露点传感器和变送器。
CO₂
用于通风控制和过程控制的双波长红外式二氧化碳浓度测量。
流量
测量压缩空气和非腐蚀性气体的热式流量计。
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