Hochpräzise Feuchtemessung
Messzuverlässigkeit für Compliance, Qualität und Sicherheit
In der Pharmaindustrie ist Messgenauigkeit die Grundlage für Produktsicherheit und regulatorische Konformität. Ob an sterilen Abfülllinien, Trocknungsanlagen, in Reinräumen oder Lagereinrichtungen – alle relevanten Parameter müssen gesteuert, verifiziert und dokumentiert werden. GMP, ISO 14644 und FDA 21 CFR Part 11 verlangen kontinuierliches Monitoring und rückführbare Kalibrierung; ATEX/IECEx-klassifizierte Bereiche erfordern entsprechend zertifizierte Geräte. E+E Elektronik liefert reinraumtaugliche und prozesstaugliche Sensortechnik für Pharma – von der prozessintegrierten Messung in Produktionsmaschinen bis zum Umgebungsmonitoring in Reinraumflächen. Das Portfolio umfasst Feuchte, Temperatur, Differenzdruck, Luftgeschwindigkeit, Taupunkt und CO₂ und verbindet Eigenfertigung des Sensorelements, akkreditierte Kalibrierung sowie robuste, sterilisationsbeständige Designs, um präzise und konforme Messungen entlang der gesamten pharmazeutischen Wertschöpfungskette zu unterstützen.
- Langzeitstabile, rückführbare Messungen zur Unterstützung von GMP-, ISO-14644- und FDA-21-CFR-11-Vorgaben
- Sterilisationsrobustes Design mit katalytischen H₂O₂-Filterkappen, proprietärer E+E-Schutzbeschichtung und Edelstahlgehäusen
- Vollständiges Messportfolio für Prozessmaschinen und Anlagenmonitoring
- Akkreditierte In-house-Kalibrierung (EN ISO/IEC 17025; Designated Institute BEV/E+E) für nachweisbare Genauigkeit und NMI-Rückführbarkeit.
- Nahtlose Integration in Prozessleittechnik, BMS und EMS über analoge und digitale Schnittstellen












